การจำแนกการแลกเปลี่ยนชิ้นส่วนของโครโมโซมที่ไม่ชัดเจนในผู้ป่วยในกลุ่มอาการ microdeletion
รหัสดีโอไอ
Creator 1. วรภา หีบจันทร์ตรี
2. ณัชชารีย์ จงพรชัย
3. ชนินทร์ ลิ่มวงศ์
Title การจำแนกการแลกเปลี่ยนชิ้นส่วนของโครโมโซมที่ไม่ชัดเจนในผู้ป่วยในกลุ่มอาการ microdeletion
Publisher Genetics Society of Thailand
Publication Year 2556
Journal Title Thai Journal of Genetics
Journal Vol. 6
Journal No. 1
Page no. 49-53
Keyword cryptic/submicroscopic deletion, chromosomal translocation, microdeletion syndrome
ISSN 8578664
Abstract The rearrangements between chromosome Y and 22, and chromosome 15 and 22 in patients with Velocardiofacial and Prader-Willi syndromes were observed by karyotyping. The deletion of TUPLE1 and SNRPN genes were also detected by Fluorescence in situ Hybridization. It can be concluded that the rearrangements were unbalance translocations. Therefore, the combination of karyotyping and molecular cytogenetic tests should be recommended to identify submicroscopic chromosome deletion and/or unbalanced rearrangement. ค าส าคัญ: การขาดหายไปของโครโมโซมที่มองไม่เห็นใต้กล้อง, ทรานสโลเกชันของโครโมโซม, กลุ่มอาการที่เกิดจากการขาดขนาดเล็กของโครโมโซม
THAI JOURNAL OF GENETICS

บรรณานุกรม

EndNote

APA

Chicago

MLA

ดิจิตอลไฟล์

Digital File
DOI Smart-Search
สวัสดีค่ะ ยินดีให้บริการสอบถาม และสืบค้นข้อมูลตัวระบุวัตถุดิจิทัล (ดีโอไอ) สำนักการวิจัยแห่งชาติ (วช.) ค่ะ