|
ความหลากหลายทางพันธุกรรมของยีน UGT1A1 และยีน G6PD ในทารกแรกเกิดตัวเหลือง |
|---|---|
| รหัสดีโอไอ | |
| Title | ความหลากหลายทางพันธุกรรมของยีน UGT1A1 และยีน G6PD ในทารกแรกเกิดตัวเหลือง |
| Creator | ผศ.นพมาศ เข็มทองหลาง |
| Contributor | ผศ. ดร. สุทธิพรรณ กิจเจริญ,รศ.พญ. ผกาพรรณ เกียรติชูสกุล, นางสาวสุมาลัย เดชโยธิน, นางชนัดดา คลี่สุข |
| Publisher | กลุ่มวิชาจุลทรรศน์คลินิก คณะเทคนิคการแพทย์ มหาวิทยาลัยขอนแก่น |
| Publication Year | 2559 |
| Keyword | ภาวะตัวเหลืองในทารกแรกเกิด, ยีน G6PD, ยีน UGT1A1 |
| Description | ภาวะตัวเหลืองในทารกแรกเกิดเป็นภาวะแทรกซ้อนที่พบได้บ่อย การศึกษาครั้งนี้พบว่าทารกที่มีภาวะพร่องเอนไซม์ G6PD มีมิวเตชั่นที่พบบ่อย 2 ชนิด คือ G6PD Viangchan พบร้อยละ 57.1 G6PD Canton พบร้อยละ 14.8 และพบการมีมิวเตชั่นของยีน uridine diphosphoglucuronosyl transferase 1A1 (UGT1A1) ชนิด UGT1A1 211 G>A ร้อยละ 17.7 และ TA6/7 ร้อยละ 19.8 ทารกแรกเกิดกลุ่มที่ทำการศึกษานี้มีความสัมพันธ์ของภาวะพร่องเอนไซม์ G6PD และ UGT1A1 ชนิด nt 211 G>A กับระดับบิลิรูบินที่สูงขึ้น ดังนั้นในทารกแรกเกิดที่มีภาวะตัวเหลืองและยังไม่สามารถหาสาเหตุได้ ควรทำการตรวจทางโมเลกุลเพื่อตรวจหามิวเตชั่นของยีน G6PD และ UTG1A1 ชนิด nt 211 |
| Format | PICTURE |
| URL Website | https://explore.nrct.go.th/search_detail/result/2396 |
| Date and time | 2559 |
| Website title | ห้องสมุดงานวิจัยสำหรับสาธารณะ (Extraordinary SimplPublic Library of Research Result : EXPLORE) |
