|
ผลการตรวจทางอณูชีววิทยาของการขาดหายไปของยีนอัลฟาโกลบินในคนไทยจากประสบการณ์การให้บริการทางห้องปฏิบัติการโรงพยาบาลศิริราช 12 ปี |
|---|---|
| รหัสดีโอไอ | |
| Creator | 1. วราภรณ์ กลมเกลา 2. อัจจิมา ตรีสุคนธ์ 3. กชปิญชร จันทร์สิงห์ 4. วิยการณ์ อินทรรุจิกุล 5. ปรียนันท์ ศิระประภาภัสส์ 6. กลีบสไบ สรรพกิจ |
| Title | ผลการตรวจทางอณูชีววิทยาของการขาดหายไปของยีนอัลฟาโกลบินในคนไทยจากประสบการณ์การให้บริการทางห้องปฏิบัติการโรงพยาบาลศิริราช 12 ปี |
| Publisher | Mahidol University |
| Publication Year | 2559 |
| Journal Title | Mahidol R2R e-Journal |
| Journal Vol. | 3 |
| Journal No. | 1 |
| Page no. | 183-192 |
| Keyword | แอลฟ่าธาลัสซีเมีย,การขาดหายไปของยีน คนไทย |
| ISSN | 23925515 |
| Abstract | แอลฟ่าธาลัสซีเมีย (?ธาลัสซีเมีย) เป็นโรคโลหิตจางชนิดหนึ่งที่พบมากในคนไทย เกิดจากการสร้าง สายแอลฟ่าโกลบินซึ่งเป็นส่วนประกอบของเม็ดเลือดแดงลดลงหรือสร้างไม่ได้เลยทำให้เม็ดเลือดแดงมีอายุสั้นและแตกง่าย ผู้ป่วยอาจจะมีอาการซีดเพียงเล็กน้อยหรือปานกลางหรืออาจรุนแรงมากถึงกับเสียชีวิตได้ทั้งนี้แล้วแต่รูปแบบของความผิดปกติของยีนแอลฟ่าโกลบินซึ่งส่วนใหญ่แล้วจะเป็นการขาดหายไปของยีน ทั้งนี้เราสามารถตรวจหาความผิดปกตินี้ได้โดยวิธี gap-PCR ซึ่งเป็นวิธีทางอณูชีววิทยาห้องปฏิบัติการสาขาวิชาโลหิตวิทยาและอองโคโลยี ภาควิชากุมารเวชศาสตร์ คณะแพทยศาสตร์ศิริราชพยาบาล มหาวิทยาลัยมหิดล ได้เปิดให้บริการการตรวจวินิจฉัยการขาดหายไปของยีนแอลฟ่าโกลบินจานวน 7 ชนิด ด้วยวิธี multiplex-gap PCR คือ ชนิด Southeast Asia (--SEA), Thai (--THAI), Filipino (--FIL), Mediteranean (--MED), -(?)20.5, -?4.2 และ -?3.7 จากการให้บริการ 12 ปีที่ผ่านมาระหว่างเดือนมกราคม พ.ศ.2545 เดือนมีนาคม พ.ศ.2557 มีตัวอย่างเลือดคนไทยที่ส่งมาตรวจการขาดหายไปของยีนแอลฟ่าโกลบิน เป็นจำนวน 4,663 ตัวอย่าง ผลจากการตรวจวิเคราะห์พบการขาดหายไปของยีนแอลฟ่าโกลบินเพียง 4 ชนิด คือ ชนิด Southeast Asia (--SEA) |
